A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro do Aquipta (atogepanto), medicamento de uso oral desenvolvido pela farmacêutica AbbVie para a prevenção da enxaqueca em adultos. A autorização amplia o acesso a uma nova geração de tratamentos que atuam diretamente sobre o CGRP (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina), molécula envolvida nos mecanismos responsáveis pelo surgimento da dor da enxaqueca.
O atogepanto age bloqueando a ação do CGRP, reduzindo a transmissão da dor e prevenindo o aparecimento das crises. Segundo os estudos clínicos apresentados à Anvisa, o medicamento demonstrou reduzir de forma significativa o número de dias de enxaqueca por mês quando comparado ao placebo, tanto em pacientes com enxaqueca episódica quanto naqueles com a forma crônica da doença.
A aprovação representa mais uma alternativa terapêutica para pessoas que convivem com crises frequentes de enxaqueca, condição neurológica que afeta milhões de brasileiros e pode comprometer a qualidade de vida e a capacidade de trabalho.
A Anvisa autorizou a comercialização de duas apresentações do medicamento: comprimidos de 10 mg e de 60 mg, ambos em embalagens com 28 unidades.
Com o registro, o Aquipta passa a integrar a nova geração de medicamentos voltados ao tratamento preventivo da enxaqueca, oferecendo uma opção de administração oral para pacientes que necessitam reduzir a frequência e a intensidade das crises.
Fonte: Ceará Agora
